Monoterpènes vs sesquiterpènes : deux familles, deux logiques d'action
Linalol, eucalyptol (C10) vs BCP, zingiborol (C15). Poids moléculaire, passage BHE, vitesse absorption sublinguale, demi-vie. Impact clinique sur le délai d'action.
Monoterpènes vs sesquiterpènes : deux familles, deux logiques d'action
Classification
| Famille | Carbones | Poids mol. | Exemples actifs dans formules Myrcé | |---|---|---|---| | Monoterpènes | C10 | 136-154 g/mol | Linalol, eucalyptol, alpha-pinène, terpinène-4-ol, acétate de linalyle | | Sesquiterpènes | C15 | 204-222 g/mol | BCP, zingiborol, chamazulène, bisabolol, nérolidol |
Différences pratiques clés
Volatilité : monoterpènes évaporent vite (première note aromatique). Sesquiterpènes persistent (note de fond).
Absorption sublinguale : monoterpènes traversent plus vite la muqueuse (poids plus faible, diffusion passive facilitée). Pic plasmatique en 10-25 min. Sesquiterpènes : 25-45 min.
Passage BHE : monoterpènes la franchissent plus facilement (taille). Sesquiterpènes : plus difficile — le BCP agit principalement en périphérie (CB2 périphérique). Exceptions : nérolidol, bornéol (sesqui/mono bicyclique) documentés comme pénétrants BHE.
Demi-vie : monoterpènes métabolisés plus vite (CYP2B6, CYP3A4). 2-4h. Sesquiterpènes plus lents. 4-6h en périphérie.
Impact clinique
Formule à dominante monoterpènes (Au fil du jour, Heures de pointe) : effet rapide (15-30 min), central, durée 3-4h.
Formule à dominante sesquiterpènes (Instant calme, Renouveau) : effet plus lent (20-40 min), périphérique, durée 4-5h.
Les formules Myrcé associent les deux familles de façon raisonnée — les monoterpènes pour l'effet central rapide, les sesquiterpènes pour l'effet périphérique plus lent et durable.
Sources : Bakkali et al. (2008), Food and Chemical Toxicology. Breitmaier (2006), Terpenes. Russo (2011), British Journal of Pharmacology.
Pour aller plus loin : Comment agissent les terpènes · Pharmacocinétique terpènes · Synergies terpéniques