Bornéol : passage barrière hémato-encéphalique et effets sur le système nerveux

Distinction bornéol vs camphre

Même squelette bicyclo[2.2.1]heptane, un seul atome d'oxygène différent :

• Bornéol : alcool (-OH) → sédatif léger, pénétrant BHE, safe aux doses alimentaires
• Camphre : cétone (=O) → stimulant, neurotoxique à fortes doses, contre-indiqué voie orale

Passage BHE : rôle de pénétrant

Li et al. (2015) documentent que le bornéol augmente transitoirement et de façon réversible la perméabilité de la BHE en interagissant avec les jonctions serrées de l'endothélium capillaire cérébral. Effet rapide (10-20 min), réversible (1-2h).

Dans les formules Myrcé, le bornéol (présent dans lavande, romarin, achillée, marjolaine) peut contribuer à l'accès cérébral des co-terpènes (linalol, eucalyptol, alpha-pinène). Cet effet synergique n'est pas quantifié spécifiquement mais est cohérent avec la pharmacologie du composé.

Effets propres

Sédation légère : augmentation du sommeil pentobarbital dans les modèles murins. Mécanisme GABA-A partiel.

Analgésie légère : tests acide acétique et formaline, bloquée partiellement par la naloxone (composante opioïde).

Anti-inflammatoire : inhibition NF-κB in vitro.

Contre-indication grossesse : bornéol fait partie des monoterpènes potentiellement abortifs à fortes doses. La précaution générale Myrcé (aucune formule en grossesse) couvre ce risque.

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Sources : Li et al. (2015), Molecules — bornéol et BHE. Almeida et al. (1996), RCMPP. Wang et al. (2020), Frontiers in Pharmacology.

Pour aller plus loin : Biodisponibilité sublinguale · Camphre contre-indications · Synergies terpéniques