Nérolidol : sédation légère et anxiété, un sesquiterpène peu connu
Sesquiterpène alcool dans néroli, gingembre. Sédation légère GABA-A. Études murines disponibles, transposition humaine non établie. Limites absolues de l'extrapolation animale.
Nérolidol : sédation légère et anxiété, un sesquiterpène peu connu
Le nérolidol (trans-nérolidol, C15H26O) est un sesquiterpène alcool présent en petites quantités dans le gingembre (Instant calme, Renouveau) et quelques HE florales. Actif secondaire dans les formules Myrcé.
Propriétés pharmacologiques
GABA-A : potentialisation des courants GABA-A in vitro. Sélectivité sous-unitaire peu caractérisée.
Sédation animale : prolongation du sommeil pentobarbital, réduction activité locomotrice dans plusieurs études murines.
Anxiolyse EPM : effets abolis par le flumazenil (antagoniste benzodiazépine) → confirme action via site benzodiazépine de GABA-A.
Passage BHE : documenté malgré la taille sesquiterpène — haute lipophilicité (log P 5,3) compense.
Limites critiques
Les doses actives dans les études animales (25-75 mg/kg IP ou orale) correspondent à des doses humaines (allométrie standard) de 2-6 mg/kg — très supérieures aux quantités de nérolidol dans quelques gouttes d'HE de gingembre. Aucun essai clinique humain disponible.
Le nérolidol est un actif de soutien dans les formules Myrcé — contributeur modeste à l'effet d'ensemble via les synergies terpéniques. Myrcé ne revendique aucun effet spécifique du nérolidol.
Sources : Binet et al. (2014), Phytomedicine. Sousa et al. (2007), EBCAM. Suresh et al. (2019), Frontiers in Neuroscience.
Pour aller plus loin : Nuit bleue — formule complète · GABA-A sous-unités · Monoterpènes vs sesquiterpènes